南希 Dohse 汉森博士

部门

地中海. 微生物学 & 免疫学

位置

教授

书

• 多药耐药性是全球关注的问题
  Khalaf) N. G., 中东北非部分国家细菌对抗生素的耐药范围[书章]2012

文章

• 托雷斯María P., 多重耐药革兰氏阴性病原菌的多重实时PCR鉴定[j]

出版物

• 传染病杂志
  麦克莱恩·阿丽莎·K·W，《皇冠体育》? 肺炎克雷伯菌β-内酰胺酶基因检测
• 麦克莱恩·艾丽莎·K.W.2022年内布拉斯加州一种罕见碳青霉烯酶的患者内转移
• 麦克·安德鲁R.c类β-内酰胺酶的标准编号方案2021
• 抗菌化疗杂志
  苏尔特·科里S., 在ST131和非ST131大肠杆菌临床分离株中，OmpC的调节不同，涉及小RNA MicC的差异表达
  75:5, p. 1151 - 1158 2020
• 抗菌药物和化疗
  麦克·安德鲁R.C类β-内酰胺酶的标准编号方案
  64:3 2020
• 微生物学Open
  哈里森·卢卡斯B., lptG有助于铜绿假单胞菌囊性纤维化分离物的膜通透性改变和多药超敏反应的出现
  8:11 2019
• 微生物资源公告
  哈里森·卢卡斯B., 绘制肺炎克雷伯菌V9011662和贺氏肠杆菌Entb306临床分离株基因组序列
  8:15 2019
• 基因组的公告
  哈里森·卢卡斯B.绘制铜绿假单胞菌黏液临床分离株PA34的基因组序列
  5:46 2017
• 抗菌药物和化疗
  哈里森卢卡斯, 131型大肠杆菌序列快速检测的高分辨率熔融分析
  61:6 2017
• 诊断微生物学和传染病
  博克·杰奎琳·T., CLSI和EUCAST头孢吡肟断点变化对2017年肠杆菌科药敏报告的影响
• 生物学技术
  康奈利·克里斯托弗·M.质粒介导的β-内酰胺酶
  61:5, p. 272 - 275 2016
• 抗菌药物和化疗
  迪克森紫树属, IMP-27, 在不同地理位置的奇异变形杆菌分离株中鉴定出一种独特的金属β -内酰胺酶
  60:10, p. 6418 - 6421 2016
• 抗菌药物和化疗
  Furuyama T.，金属β -内酰胺酶IMP-18的结构及致突变性分析
  60:9, p. 5521 - 5526 2016
• 抗菌化疗杂志
  Geyer chelsea N., CTX-M稳态mRNA的评价, 大肠杆菌不同STs中mRNA半衰期和蛋白质产量
  71:3, p. 607 - 616 2016
• 微生物学open
  福勒兰德尔C., 铜绿假单胞菌的OpdQ孔蛋白受囊性纤维化相关的环境信号调控，包括硝酸盐诱导的涉及NarXL双组分系统的调控
  4:6, p. 967 - 982 2015
• 临床微生物学杂志
  Ledeboer N. A., 利用Verigene革兰氏阴性血培养多元微阵列分子检测技术鉴定阳性血培养肉汤中的革兰氏阴性细菌和遗传抗性决定因素
  53:8, p. 2460 - 2472 2015
• 生物学技术
  康纳利C. M., 抗生素耐药性监测和检测(Arm-d™)Pcr试剂盒:Arm-d™用于β-内酰胺酶Id -技术说明:检测Esbls, Mbls, 组织, 质粒介导的Ampcs, 应用β-内酰胺酶鉴定试剂盒鉴定革兰氏阴性病原菌的耐药性
  57:6, p. 317 - 318 2014
• 生物学技术
  康奈利·克里斯托弗·M.， Philisa®ampC ID套件-技术说明
  57:4, p. 214 - 215 2014
• 临床微生物学杂志
  Geyer chelsea N., 多重高分辨率熔融分析作为检测质粒介导的AmpC的诊断工具 ??内酰胺酶基因
  52:4, p. 1262 - 1265 2014
• 《皇冠体育》
  福勒兰德尔C., 铜绿假单胞菌新插入序列ISPa8导致碳青霉烯耐药的出现
  9:3, p. e91299 2014
• 诊断微生物学和传染病
  福勒兰德尔C., 内布拉斯加州首例kpc -2阳性肺炎克雷伯菌ST258的全基因组定位
  79:3, p. 384 - 386 2014
• 抗菌化疗杂志
  罗斯阿曼达L.药物治疗方案对blaKPC的移动性和表达的影响
  68:12, p. 2779 - 2785 2013
• 晶体学报F:结构生物学和结晶通讯
  Furuyama Takamitsu, 净化, IMP-18的结晶和初步x射线分析, 来自铜绿假单胞菌的B类碳青霉烯酶
  69:12, p. 1397 - 1400 2013
• 生物学技术
  Geyer chelsea N.使用Streck Philisa®热循环器快速筛选变形子
  55:5, p. 274 2013
• 汉森南希D.《皇冠体育》，2013
• PLoS病原体
  管腔外泌体的释放有助于tlr4介导的上皮抗微生物防御
  9:4 2013
• 诊断微生物学和传染病
  Geyer chelsea N., 快速PCR扩增方案减少了革兰氏阴性病原体中抗生素耐药基因检测的周转时间
  77:2, p. 113 - 117 2013
• 临床微生物学杂志
  罗斯一个. L., 利用高分辨率熔解和筛选聚类分析在革兰氏阴性病原体中快速检测和统计区分KPC基因变异
  51:1, p. 61 - 65 2013
• 临床微生物学杂志
  Geyer chelsea N., 质粒介导AmpC β-内酰胺酶基因TaqMan多重PCR检测方法的建立
  50:11, p. 3722 - 3725 2012
• 抗菌药物和化疗
  约翰逊·詹姆斯·R., 产β-内酰胺酶大肠杆菌ST131 (O25:H4)和bla ctx - m- 15序列的分子流行病学分析. 大肠杆菌从2000年到2009年
  56:5, p. 2364 - 2370 2012
• 抗菌化疗杂志
  Kurpiel Philip M., 反义RNA基因的点突变与质粒拷贝数增加有关, blaCMY-2在大肠杆菌中的表达及对哌拉西林/他唑巴坦的耐药性
  67:2, p. 339 - 345 2012
• 临床微生物学杂志
  罗斯一个. L., 在革兰氏阴性病原体中，单独产生KPC-2并不总是导致耐药β -内酰胺MICs
  50:12, p. 4183 - 4184 2012
• 国际流行病学研究
  Robledo Iraida E., 波多黎各医疗中心医院1年间产kpc肺炎克雷伯菌的传播及分子流行病学分析
  2011, p. 1 - 8 2011
• 抗菌药物和化疗
  Borgianni路易莎, 美国铜绿假单胞菌分离物中IMP-18金属β-内酰胺酶的遗传背景和生化特性
  55:1, p. 140 - 145 2011
• 临床神经生理学
  鲍威尔D.对侧手激活增强帕金森刚性
  122:8, p. 1595 - 1601 2011
• 抗菌药物和化疗
  罗斯阿曼达L., 在4属革兰氏阴性病原菌中，blaKPC RNA表达与两个转录起始位点相关，但与基因拷贝数无关
  55:8, p. 3936 - 3938 2011
• 抗菌化疗杂志
  Kurpiel Philip M.，大肠杆菌临床分离株中IS5与分化串联blaCMY-2基因的关联
  66:8, p. 1734 - 1738 2011
• 微生物
  汉森南希D.分子诊断可以帮助应对隐藏的β-内酰胺酶
  5:8, p. 333 - 339 2010
• Munier G. K., 广谱β-内酰胺酶(ESBL)筛选结果阳性可能是由于AmpC β-内酰胺酶多于ESBL 2010
• AbdelGhani Sameh M.M., 2010年埃及产CTX-M-14型鼠伤寒沙门菌临床分离株首次报告
• 临床微生物学综述
  听Philip D., 耐药铜绿假单胞菌:染色体编码耐药机制的临床影响和复杂调控
  22:4, p. 582 - 610 2009
• 抗菌化疗杂志
  沃尔特丹尼尔J., 从囊性纤维化患者分离的铜绿假单胞菌高敏感菌株的多个基因型变化并不总是与表型相关
  64:2, p. 294 - 300 2009
• BMC传染病
  Khalaf) Noha G., 阴沟肠杆菌CTX-M ESBLs的鉴定, 开罗临床分离的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌, 埃及
  9 2009
• 抗菌药物和化疗
  沃尔特丹尼尔J., 波多黎各医疗中心医院耐碳青霉烯假单胞菌的监测:KPC和IMP-18 β -内酰胺酶的传播
  53:4, p. 1660 - 1664 2009
• 抗菌药物和化疗
  沃尔特丹尼尔J., KPC新变体KPC-5及其进化变体的表型和酶促比较分析, KPC-2和KPC-4
  53:2, p. 557 - 562 2009
• 抗菌药物和化疗
  Schmidtke一mber J.， ampD同源物在铜绿假单胞菌临床分离株AmpC过量产生中的作用
  52:11, p. 3922 - 3927 2008
• 抗菌药物和化疗
  汉森南希D., 对社区水库的监测显示CTX-M的存在, 进口AmpC, 和OXA-30 β -内酰胺酶在美国社区尿分离肺炎克雷伯菌和大肠杆菌
  52:10, p. 3814 - 3816 2008
• 临床传染病
  沃尔特丹尼尔J., 囊性纤维化患者在缺乏碳青霉烯类药物治疗的情况下铜绿假单胞菌出现碳青霉烯类耐药性
  46:12, p. e137 - e141 2008
• 抗菌药物和化疗
  沃尔特丹尼尔J.用环丙沙星筛选铜绿假单胞菌突变体，提高ampC的表达
  51:8, p. 2997 - 3000 2007
• 诊断微生物学和传染病
  奈特尔·蒂莎C., AmpC抑制剂, Syn2190, 可用于揭示大肠杆菌中的β-内酰胺酶
  58:3, p. 345 - 348 2007
• 抗菌药物和化疗
  香港年代. G., DQ-113的体外研究和氟喹诺酮类药物的比较，以确定革兰氏阳性球菌选择耐药性的倾向
  51:4, p. 1512 - 1514 2007
• 医学微生物学杂志
  Sidjabat Hanna E.肠杆菌质粒介导的广谱和AmpC β-内酰胺酶的鉴定. 与狗分离
  56:3, p. 426 - 434 2007
• 莫兰·艾伦·史密斯, 肺炎克雷伯菌分离株产生至少8种不同的β-内酰胺酶, 包括AmpC和KPC β-内酰胺酶[1]2007
• 抗菌化疗杂志
  Wickman P. A.肠球菌对DX-619等喹诺酮类药物的体外耐药研究
  58:6, p. 1268 - 1273 2006
• 临床微生物学杂志
  Moland E. S., 2001年至2002年在美国收集的革兰氏阴性临床分离株中新β -内酰胺酶的流行率
  44:9, p. 3318 - 3324 2006
• 医学微生物学杂志
  Sidjabat Hanna E., 澳大利亚一家兽医教学医院两种不同的多药耐药大肠杆菌克隆群的出现和传播
  55:8, p. 1125 - 1134 2006
• 抗菌药物和化疗
  Schmidtke一. J.模型系统评估ampD突变对ampc介导的β -内酰胺耐药的影响
  50:6, p. 2030 - 2037 2006
• 汉森南希D., 在美国首次发现铜绿假单胞菌分离物产生IMP金属β内酰胺酶, [3] 2006
• 抗菌化疗杂志
  Sidjabat Hanna E., 澳大利亚某兽医教学医院犬源多重耐药大肠杆菌blaCMY-7及相关质粒介导耐药基因的鉴定
  57:5, p. 840 - 848 2006
• 抗菌药物和化疗
  沃尔特D. J., AmpC和OprD不参与过表达mexd - oprj外排泵的铜绿假单胞菌亚胺培南超敏反应的机制
  49:11, p. 4763 - 4766 2005
• 临床微生物学杂志
  歌W.头孢吡肟治疗肺炎克雷伯菌菌血症的失败
  43:9, p. 4891 - 4894 2005
• 临床传染病:美国传染病学会的官方出版物
  洪涛，大肠杆菌
  40:10, p. e84 - 86 2005
• 莫滕森乔尔·E., 用于肠杆菌科生产广谱β -内酰胺酶常规检测的新质量控制菌株[1]2005
• 临床微生物学杂志
  约翰·D.D., 大肠埃希菌和克雷伯菌产CTX-M-β-内酰胺酶的表型和分子检测.
  42:12, p. 5715 - 5721 2004
• 抗菌药物和化疗
  马克·D., 质粒相关ampC β -内酰胺酶基因bla(MIR-1)高水平表达所需的启动子序列
  48:11, p. 4177 - 4182 2004
• 抗菌药物和化疗
  质粒介导的碳青霉烯水解酶KPC-2在肠杆菌中的应用.
  48:11, p. 4438 - 4440 2004
• 抗菌药物和化疗
  Abdalhamid巴哈, 由弗氏柠檬酸杆菌产生一种新的CTX-M β -内酰胺酶引起的社区发病疾病, CTX-M-30, 在加拿大
  48:11, p. 4435 - 4437 2004
• 临床微生物学杂志
  Liebana埃内斯托, 洪都拉斯多重耐药肠道沙门氏菌血清型婴儿引起的儿科感染
  42:10, p. 4885 - 4888 2004
• 诊断微生物学和传染病
  沃尔特丹尼尔J., 多药耐药与得克萨斯医院铜绿假单胞菌临床分离株mexXY表达相关
  50:1, p. 43 - 50 2004
• FEMS微生物学信函
  沃尔特丹尼尔J., 铜绿假单胞菌中oprD的插入失活导致碳青霉烯类耐药性
  236:1, p. 137 - 143 2004
• 临床传染病
  约翰·D.D., 产大肠杆菌广谱β-内酰胺酶的人群实验室监测
  38:12, p. 1736 - 1741 2004
• 抗菌化疗杂志
  侯赛因Ashfaque, 质粒编码功能补偿了鼠伤寒沙门菌临床分离株AmpC过表达的生物学代价
  53:6, p. 964 - 970 2004
• 微生物耐药性
  Liebana埃内斯托, 英国食用动物大肠杆菌和肠炎沙门氏菌对广谱头孢菌素耐药的β-内酰胺酶的鉴定
  10:1, p. 1 - 9 2004
• 临床微生物学杂志
  约翰·D.D., 处理宠物食物与表达AmpC β-内酰胺酶的Newport肠沙门氏菌血清型感染之间的关系, CMY-2
  41:10, p. 4578 - 4582 2003
• 临床微生物学杂志
  Pitout J. D.D., 双盘法检测肠杆菌科产广谱和AmpC β-内酰胺酶的改进
  41:8, p. 3933 - 3935 2003
• 抗菌化疗杂志
  汉森南希D.AmpC β-内酰胺酶
  52:1, p. 2 - 4 2003
• Moland E. 史密斯, 在5株美国大肠杆菌中发现ctx - m样广谱β-内酰胺酶.S. [2] 2003
• 抗菌化疗杂志
  马克·D., 表达肠杆菌源质粒编码ampC基因的革兰氏阴性菌的基因表达和耐药性影响因素
  51:5, p. 1141 - 1151 2003
• 抗菌化疗杂志
  马伦·史蒂文·D.粘质沙雷菌ampC基因表达分析揭示新的调控特性
  51:4, p. 791 - 802 2003
• 抗菌化疗杂志
  莫兰·艾伦·史密斯, Plasmid-mediated, carbapenem-hydrolysingβ内酰胺酶, KPC-2, 肺炎克雷伯菌分离株
  51:3, p. 711 - 714 2003
• 临床微生物学杂志
  菲利普·E., 肺炎克雷伯菌血液分离株中广谱和ampC β -内酰胺酶的发生
  41:2, p. 772 - 777 2003
• 抗菌药物和化疗
  莫兰·艾伦·史密斯, 24 U肺炎克雷伯菌分离株新β-内酰胺酶的出现.S. 医院
  46:12, p. 3837 - 3842 2002
• 临床微生物学杂志
  Perez-Perez F. 哈维尔, 多重PCR检测临床分离株质粒介导AmpC β-内酰胺酶基因
  40:6, p. 2153 - 2162 2002
• 抗菌化疗杂志
  汉森南希D., 不寻常的肠炎沙门氏菌血清型鼠伤寒分离菌产生CMY-7, SHV-9和OXA-30 β-内酰胺酶
  49:6, p. 1011 - 1014 2002
• 抗菌化疗杂志
  马克·D.第1幕质粒编码AmpC β-内酰胺酶是可诱导的
  49:3, p. 557 - 560 2002
• 诊断微生物学和传染病
  汉森南希D., TEM-63的酶学表征, 在南非肠杆菌科的三个不同属中表达的tem型扩展谱β-内酰胺酶
  40:4, p. 199 - 201 2001
• ChemInform
  汉森N. D.摘要:肠杆菌科诱导型AmpC β-内酰胺酶的表达调控
  31:6, p. 不-不2000
• 当前的药物设计
  汉森N. D.肠杆菌科诱导型AmpC β -内酰胺酶表达的调控
  5:11, p. 881 - 894 1999
• 抗菌化疗杂志
  汉森南希D., 多重耐药肺炎克雷伯菌编码ESBLs和质粒介导的AmpC的分子特征
  44:3, p. 377 - 380 1999
• 抗菌药物和化疗
  Pitout J. D.D., 负责肺炎克雷伯菌对广谱头孢菌素耐药的β-内酰胺酶, 大肠柯尔特, 以及在南非发现的奇异变形杆菌分离株
  42:6, p. 1350 - 1354 1998
• 抗菌药物和化疗
  约翰·D.D., 质粒介导的产气肠杆菌对广谱头孢菌素的耐药性研究
  42:3, p. 596 - 600 1998
• 病毒的研究
  汉森南希, 编码核糖核苷酸还原酶大亚基的单纯疱疹病毒2型基因具有不同寻常的调控特性
  34:3, p. 265 - 280 1994
• 病毒学
  布拉塔尼奇安娜C., 牛疱疹病毒1号潜伏相关基因抑制立即早期转录单元1的活性
  191:2, p. 988 - 991 1992
• 病毒学杂志
  汉森N. D., 细小病毒NS1通过与末端重复序列相互作用和DNA扩增刺激P4表达
  65:8, p. 4325 - 4333 1991
• 实验真菌学
  汉森·南希·道斯, 在果皮和大囊发育过程中mucorodityostellum膜蛋白的变化
  11:4, p. 354 - 359 1987

演讲

• ASM杰出讲师:法规 &-内酰胺酶的产生能有多少变化? 2016
• 美国微生物学会杰出讲师计划:巴尔的摩MD分子诊断:抗生素耐药机制检测的当前和未来应用2016
• 2015年11月7日:应邀为分子病理学家协会座谈会发言. 演讲题目:分子检测 &-内酰胺酶基因:为什么和如何? 2015
• 2015年10月7日. 韩国国立大学研究生特邀讲师. 演讲题目:分子检测 &-内酰胺酶基因:人类/动物连接2015
• 2015年9月26日. Dr. 汉森在美国微生物学会肯塔基/田纳西州分会联席会议上发表了美国学会杰出演讲. 演讲题目:革兰氏阴性菌的全球爆发 &-内酰胺酶生产者:能做些什么? 2015
• 2015年9月24日. Dr. 汉森在中田纳西州立大学生物系举办了一次研讨会. 演讲的题目是:管理 &-内酰胺酶生产:有多少变化? 2015
• 抗菌剂和化疗跨科学会议. 题目:7-plex和10-plex PCR检测ampC, blaCTX-M, 5个碳青霉烯酶基因采用快速PCR扩增. 2015
• 7-plex和10-plex PCR检测ampCs, blaCTX-Ms, 5个碳青霉烯酶基因采用快速PCR扩增. 2015年第115届美国微生物学会文摘. 新奥尔良，洛杉矶. 2015
• 序列类型131 (ST131)与非ST131 E的KPC翻译效率存在差异. 杆菌. L.B. 哈里森,Y. Doi N.D. 汉森. 2015年第115届美国微生物学会文摘. 新奥尔良，洛杉矶. 海报展示. 2015
• 建立18分钟多重PCR同时检测6种OXA碳青霉烯酶的方法. R.C. 福勒和N. D. 汉森. 2015年第115届美国微生物学会文摘. 新奥尔良，洛杉矶. 海报展示. 2015
• 美国微生物学会特聘讲师:β -内酰胺酶生产的调控:有多少变化? 北加州分会会议. 2015
• 美国微生物学会特聘讲师:全球革兰氏菌大爆发&# 8208;负 β‐内酰胺酶生产者:可以做些什么? 北加州分会会议. 2015
• 革兰氏阴性创新日:“学习 & 想象一下全球的Gram爆炸&# 8208;负 β‐内酰胺酶生产者:可以做些什么?“莱克星顿，马萨诸塞州. 由立体派2014赞助
• 一次22分钟多重检测，可检测包括ampCs在内的9个靶标, ESBLs, MBLs, 和KPCs使用快速PCR扩增. N.D. 汉森的演讲者. 第54届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区. 由斯特莱克赞助. 2014
• 1. 革兰氏阴性菌ampC耐药基因的快速检测. N.D. 汉森的演讲者. 第114届美国微生物学会文摘. 波士顿马. 由斯特莱克赞助. 2014
• 铜绿假单胞菌表达孔蛋白基因opdQ所需启动子序列的鉴定. 兰德尔·福勒和N. D. 汉森. 2014. 第114届美国微生物学会文摘. 波士顿马. 海报展示. 2014
• 在碳青霉烯选择的铜绿假单胞菌(PA)突变体中，孔蛋白OpdQ的过量产生与多药超敏反应(SS)有关，但与SS无关. R. 福勒和N. D. 汉森. 2014. 第114届美国微生物学会文摘. 波士顿马. 海报展示. 2014
• 一次16分钟多重检测AmpCs, ESBLs, MBLs和KPCs使用快速PCR扩增. C. 盖尔,年代. 莫罗和N. 汉森. 2014. 第24届欧洲临床微生物学与传染病大会摘要. 2014年巴塞罗那Spa
• CTX-M-15 mRNA与蛋白质产生的不一致关系不影响大肠杆菌β -内酰胺/ β -内酰胺酶抑制剂联合用药的敏感性. C.盖尔,R. 福勒和N. 汉森. 2014. 第24届欧洲临床微生物学与传染病大会摘要. 西班牙巴塞罗那. 2014
• CTX-M-15转录本的mRNA半衰期由含有blaCTX-M-15的质粒上编码的因子控制. C. 盖耶和N. 汉森. 2014. 第24届欧洲临床微生物学与传染病大会摘要. 西班牙巴塞罗那. 2014
• 革兰氏阴性高峰:革兰氏阴性多重耐药机制. 2013年6月18日. 波士顿马. 立体派赞助. 2013
• 1. 利用高分辨率熔解和筛选聚类分析快速检测革兰氏阴性病原体中KPC基因变异. N.D. 汉森的演讲者. 第115届美国微生物学会文摘. 丹佛有限公司. Qiagen赞助. 2013
• 家族特异性质粒介导AmpC的鉴定 &-内酰胺酶(pmAmpC)基因使用多重PCR和高分辨率Melth (HRM)分析. C. N. 盖耶和N. D. 汉森. 2013. 第113届美国微生物学会文摘. 丹佛有限公司. 海报展示. 2013
• 1. 碳青霉烯耐药性与铜绿假单胞菌毒力模型无关. R. 福勒,.T. 韦伯和N. D. 汉森. 2012. 第52届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 旧金山，加州海报展示. 2012
• 高分辨率熔化分析可以快速检测和区分革兰氏阴性病原体中的blaKPC等位基因. A. L. 罗斯,M. Kovarik和N.D. 汉森. 2012. 第52届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 旧金山，加州. 海报展示. 2012
• blaCTXM14和blaCTXM15在序列型131和非st131 E基因表达差异的鉴定. 杆菌. C. N. 盖尔,年代. 斯曼,P. 霍基和N. D. 汉森. 2012. 第52届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 旧金山，加州. 海报展示. 2012
• 新型VIM (VIM-28)金属的动力学表征埃及铜绿假单胞菌分离物中的内酰胺酶. A. Yoshizumi Y. Ishii T.S.El-Mahdy N. D. 汉森和K. Tateda. 2012. 第52届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 旧金山，加州. 海报展示. 2012
• HudsonAlpha研究所. 阿拉巴马州的亨茨维尔. 机构研讨会讲者. 2012年8月9日. 题目:“分子检测对控制革兰氏阴性病原体引起的抗生素耐药性危机的影响”2012
• 堪萨斯城美国微生物学会区域会议专题讨论会. 与β -内酰胺抗性相关的移动遗传元素，2006年
• Amber Schmidtke和南希 D 汉森. 铜绿假单胞菌ampD启动子的分子表征. 口头报告2006
• 超敏感(SS)菌株的外排泵和孔蛋白变化. 绿脓杆菌(PA). D. J. 沃尔特,我. A. 黑色,P. D. 李斯特,N. D. 汉森. 2005. 第45届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2005海报展示
• 过表达mexd - oprj的人亚胺培南超敏感的表型逆转. 铜绿菌:一个复杂的系统变得更加复杂. 2005. D. J. 因此,N. D. 汉森,P.D. 李斯特. 第45届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 口头报告2005
• 粪肠球菌对DX-619 (DX)及其他喹诺酮类药物(Qs)耐药性的体外培养. P. Wickman J. A. 黑色,E. 史密斯·莫兰，K. S. 汤姆森和N. D. 汉森. 2005. 第45届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2005海报展示
• 弗氏柠檬酸杆菌分离物中ampd介导的抑制的新机制. A. J. 施密特克和N.D. 汉森. 2005年第45届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 口头报告2005
• 阴沟肠杆菌ampC诱导与PBP结合的相关性研究. B. Abdalhamid P. A. 威克曼和N. D. 汉森. 2005年第45届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 口头报告2005
• 头孢吡肟(FEP)治疗肺炎克雷伯菌(KP)菌血症期间ESBL的明显获得导致治疗失败. W. 歌,E. 史密斯·莫兰，n.n. D. 汉森,J. S. 刘易斯,J. H. 乔根森和K. S. 汤姆森. 2005. 第45届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C海报展示2005
• 特邀演讲嘉宾:美国微生物学会第45届抗菌药物和化疗科学会议:华盛顿特区, 美国:2005年12月. 使用表型和分子测试检测广谱内酰胺酶和质粒介导的AmpC内酰胺酶. 2005
• oxa -30样内酰胺酶. 大肠杆菌水解头孢吡肟. E. S. Mol和N. D. 汉森,C. Shubert K. S. 汤姆森. 2005. 第45届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2005海报展示
• 普通微生物学会，爱丁堡，苏格兰. 研讨会讲座2004年4月. 题目:AmpC基因表达的分子机制和与革兰氏阴性病原体相关的临床意义. 2005
• 卡尔加里卫生区产生ctx - m型内酰胺酶的克隆相关大肠杆菌在社区范围内爆发.2004. J. D. D. Pitout D. B. 练习刀功D. L. 教堂,K. B. Laupland,年代. 以赛义德和N. D. 汉森. 第44届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2004
• 共同产生ESBL和诱导的dha样质粒介导的AmpC β -内酰胺酶的克雷伯菌分离株来自巴尔的摩, MD和坦帕, FL. 黑色,J.A., E.S. Moland,. 侯赛因J.A. 约翰逊,米. 坎贝尔,T.J. 洛克哈特L.B. 奥尔森K. S. 汤姆森和N. D. 汉森. 第44届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2004
• 在美国发现产生FOX-5质粒介导的AmpC β -内酰胺酶的神奇变形杆菌. 黑色,J.A., E.S. Moland,. 侯赛因,G.A. 丹尼斯，T.J. 洛克哈特L.B. 奥尔森K. S. 汤姆森和N. D. 汉森. 第44届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2004
• 环丙沙星(CIP)对铜绿假单胞菌ampC表达的影响. D. J. 因此,N.D. 汉森和P.D.李斯特. 第44届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2004
• β -内酰胺mic和blaCMY-2的差异表达反映了双启动子活性. M.D. Reisbig和N.D. 汉森. 2004. 第44届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2004
• 肠杆菌科3属ampC转录物半衰期比较. B. Abdalhalmid和N. D. 汉森. 2004. 第44届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2004
• 确定ampD突变对-内酰胺耐药性影响的模型系统的建立. 2004. A. J. 施密特克和N.D. 汉森. 第44届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2004
• 一种铜绿假单胞菌在美国首次发现的生产和IMP金属内酰胺酶(MBL). N.D.汉森,. 侯赛因,L. 巴克,E.S. 莫兰和K.S. 汤姆森. 2004年第44届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 华盛顿特区.C. 2004
• 澳大利亚微生物学会抗菌剂会议，昆士兰区域会议. 莫顿湾研究设施，北斯特拉德布鲁克岛，澳大利亚布里斯班. 2004年7月. β -内酰胺耐药性在世界范围内的出现:分子诊断的必要性. 2004
• 昆士兰大学，布里斯班，澳大利亚:兽医科学系. 2004年7月. ampc介导的耐药分子机制:一个复杂的过程. 2004
• 澳大利亚微生物学会抗菌剂会议, 大查房:妇女儿童医院, 阿德莱德, 澳大利亚:2004年7月. ESBLs和ampc:有什么区别? 2004
• 澳大利亚微生物学会抗菌剂会议, 大查房:康科德医院, 澳大利亚悉尼:2004年7月. 革兰氏阴性菌中ESBLs和质粒介导的AmpC有何区别? 2004
• 头孢西丁(FOX)非敏感(NS)调查. 大肠杆菌尿分离物(UIs)显示质粒编码AmpC (pAmpC) -内酰胺酶(L)生产者的高发. 2004. M.D. Reisbig,年代.J. Cavalieri H.A. 大麻,R.V. 戈林和N.D. 汉森. 美国微生物学会第104届大会摘要. 新奥尔良，洛杉矶. 2004
• 18. 大肠杆菌和克雷伯氏菌的实验室诊断. 生产CTX-M -内酰胺酶. 2004. J. D. D. Pitout,. 侯赛因,D. L. 教堂,N. D. 汉森. 美国微生物学会第104届大会摘要. 新奥尔良，洛杉矶. 2004
• 携带blaCMY-2的多重耐药婴儿沙门氏菌引起的儿科感染, blaTEM-1, blaCTX-M-15和blaSHV-5 -内酰胺酶. 2004. E. Liebana J. Martinez-Urtaza, M. 巴舍乐,C. 托雷斯,我. 克娜,我.A. 拉各斯,B. Abdalhamid N.D. Nanson F.A. Clifton-Hadley R.H. 戴维斯. 美国微生物学会第104届大会摘要. 新奥尔良，洛杉矶. 2004
• 16. 头孢吡肟加克拉维酸和不加克拉维酸检测肠杆菌科扩展谱β -内酰胺酶的评价. 2004. E. 史密斯·莫兰，T.J. Lockkhart J.A. 黑色的,我.B. 奥尔森,. 侯赛因,N.D. 汉森和K.S. 汤姆森. 临床微生物学与感染. 第十四届欧洲临床微生物学和传染病大会. 2004
• Abdalhamid B. 和N. D. 汉森. 肠杆菌科3属ampC转录物半衰期的差异. 2004年4月. 美国地区微生物学会密苏里谷分会摘要. 密苏里州堪萨斯城. 2004
• Schmidtke,. 和N. D. 汉森. AmpD在E. 杆菌. 2004年4月. 美国地区微生物学会密苏里谷分会摘要. 密苏里州堪萨斯城. 2004
• 波多黎各退伍军人管理局医院:传染病研究员:2004年2月. 世界范围内-内酰胺和氟喹诺酮类药物耐药性的出现:分子诊断的必要性. 2004
• 波多黎各大学, 微生物与医学动物学系研究生研讨会:2004年2月. ampc介导的耐药性分子机制的复杂性. 2004
• 波多黎各大学医学院:大会诊. 2004年2月. 世界范围内-内酰胺和氟喹诺酮类药物耐药性的出现:分子诊断的必要性. 2004
• 儿童医院，大查房. 2004年1月. 囊性纤维化患者肺部感染抗生素耐药性的演变及其治疗选择的减少. 2004
• 囊性纤维化(CF)患者出现氟喹诺酮(FQ)耐药铜绿假单胞菌(PA): MexEF-OprN与碳青霉烯敏感性之间的不一致. 2003. D.J. 种J. 黑色,维. Acquazzino R. 戈林,P.Sammut N. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 口头报告2003
• 肺炎链球菌(SP) 10个假定外排基因的分子分析揭示了野生型(WT)菌株和多药耐药(MDR)临床分离株之间的广泛差异. 2003. P.A. Wichman K.S. 汤姆森,N.D. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 口头报告2003
• 肺炎链球菌(SP)对环丙沙星(CIP)和溴化乙啶(EB)耐药的新机制:一种推定渗透酶的下调. 2003. P.A. Wichman G. A. 佩里,K.S. 汤姆森,N. D. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 口头报告2003
• 铜绿假单胞菌对碳青霉烯类耐药的oprD插入失活. 2003. D.J. 因此,N. 汉森,P. 李斯特. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 口头报告2003
• 质粒介导的AmpC β -内酰胺酶在肺炎克雷伯菌中的流行, 克雷伯氏菌(KO), 奇迹普罗透斯(PM), 沙门氏菌(S)分离自美国42个ICU和21个非ICU站点. 2003 J.A. 黑色,E.史密斯·莫兰，A. 侯赛因,T.J. Lockhard L.B. 奥尔森K.S. 汤姆森,N.D. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• blaMir-1上游区域缺失分析揭示了高水平表达和β -内酰胺抗性所需的新启动子. 2003. M. D. Reisbig和N. D. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 2003年伊利诺斯州芝加哥
• 加拿大弗氏柠檬酸杆菌产生新的CTX-M基因blaCTX-M-30. 2003. A. Abdalhamid J.D.D. Pitout N.D. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• 卡尔加里卫生区产ctx - m型内酰胺酶大肠杆菌的监测. 2003. J.D.D. Pitout K.B. Laupland D.L. 教堂,年代. 曾,D. 练习刀功N.D. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• 美国13个州检测到ctx - m样ESBLs. 2003. E.S. Moland J.A. 黑色,K.S. 汤姆森,N.D. 汉森,T. J. 洛克哈特L.B. 奥尔森,. 侯赛因. 2003
• 大肠杆菌对广谱头孢菌素耐药的内酰胺酶特征. 大肠杆菌和S. 来自美国的肠.K. 食用动物. 2003. E. Liebana, M. 吉布斯,C. 影响力,. 巴克,F. Clifton-Hadley E. Pleydell B. Abdalhamid N. 汉森,L. 马丁,C. 波,R. 戴维斯. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• E. 产KPC-3碳青霉烯水解酶(CHE)的大肠杆菌. 2003. T. 在香港,E.S. Moland B. Abdalhamid N.D. 汉森,J. 王,C. 斯隆,D. 费边,. Farajallah J. 莱文,K.S. 汤姆森. 2003. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• ESBLs在美国的流行情况. 2003. E. 史密斯·莫兰，J.A. 黑色,N.D. 汉森,. 侯赛因,B. Abdalhamid W. 歌,T.J. 洛克哈特L.B. 奥尔森K.S. 汤姆森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• ctx - m -1样ESBL在美国的发生.S. 弗氏柠檬酸杆菌(CF)分离株. 2003. S.E. 夏普,C. 苏亚雷斯,E. 史密斯·莫兰，A. 侯赛因,N.D. 汉森和K.S. 汤姆森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• 广谱β -内酰胺酶(ESBL)生产常规检测的新质量控制菌株. 2003. J.E. 莫滕森,M. 伯尼尔,我. 灰色,年代. Doland E.S. Moland B. Abdalhamid N.D. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• 阴沟肠杆菌(EC)质粒编码碳青霉烯类水解酶(CHE) KPC-2首次报道. 2003 A. 侯赛因,M.J. 费拉罗,R.M. 皮诺,R.B. 露水III, E.S. Moland T.J. Lochart K.S. 汤姆森,R.V. 戈林和N.D. 汉森. 第43届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2003
• A. 侯赛因,Reisbig. M.D.， N.D. 汉森. 质粒编码AmpC基因的高水平表达, blaCMY-7不损害鼠伤寒沙门氏菌菌株的毒力表型. 第13届欧洲临床微生物学与传染病大会摘要, 格拉斯哥, 英国，2003
• M.D. Reisbig和N.D. 汉森. 表达质粒编码AmpC -内酰胺酶CMY-2的生物体之间-内酰胺敏感性的差异归因于基因表达的变化. 第13届欧洲临床微生物学与传染病大会摘要, 格拉斯哥, 英国，2003
• 丹尼尔·J. 南希·沃特. 汉森和菲利普. 李斯特. 多药耐药与得克萨斯医院铜绿假单胞菌临床分离株mexXY表达相关. 第十三届临床微生物学与传染病大会摘要, 格拉斯哥, 英国，2003
• A. 侯赛因. P. Wickman K. S. 汤姆森和N公司.D. DK-507k筛选的肺炎链球菌突变体的汉森分子分析, 一种正在研究的氟喹诺酮. 第13届欧洲临床微生物学与传染病大会摘要, 格拉斯哥, 英国，2003
• 沃尔特博士. REISBIG N. 汉森,P. 李斯特. 头孢吡肟-氨曲南联合抗囊性纤维化铜绿假单胞菌的药效学研究. 第13届欧洲临床微生物学与传染病大会摘要, 格拉斯哥, 英国，2003
• P.A. Wickman *,. 侯赛因,K.S. 汤姆森和N.D. 反复暴露于环丙沙星和莫西沙星后，青霉素敏感和耐药肺炎链球菌外排介导的氟喹诺酮类药物耐药性选择差异. 第13届欧洲临床微生物学与传染病大会摘要, 格拉斯哥, 联合王国. 2003
• 俄克拉荷马州立大学:静水俄克拉荷马州. 2002年10月28日. AmpC β -内酰胺酶介导的耐药分子机制的复杂性2002
• E . ctx - m样ESBLs的发现. 美国五个州分离的大肠杆菌. 2002. E. 史密斯·莫兰，S. Pottumarthy-Boddu J.A. 黑色,. 侯赛因,N.D. 汉森,K.S. 汤姆森. 第42届抗菌药物与化疗跨科学会议摘要. 圣地亚哥，加州. 2002
• Pitout J.D., E.史密斯-Moland,年代. 曾,N. 汉密尔顿,J. 锥,D. 教堂,N. 汉森. 2002. 加拿大阴沟肠杆菌分离物制备的新型碳青霉烯水解酶(CHE). 第42届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 圣地亚哥，加州. 2002
• 因此,维. J., N.D. 汉森和P. D. 李斯特. 2002. 在失去氟喹诺酮类药物耐药性的铜绿假单胞菌(PA)表型复生物中mexCD-oprJ的持续表达. 第42届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 圣地亚哥，加州. 2002
• 因此,维. J., T. J. 洛克哈特N.D. 汉森和P.D. 李斯特. 2002. 铜绿假单胞菌mexd - oprj高表达突变体对亚胺培南的敏感性与ampC的表达减少或oprD的表达增加无关. 2002年第42届国际科学会议摘要
• 侯赛因,., E.S. Moland J.A. 黑色,N.D. 汉森,K.S. 汤姆森. 2002. DQ-113:金黄色葡萄球菌体外培养及耐药性突变分析, 耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)和耐万古霉素肠球菌(VRE). 第42届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 圣地亚哥，加州. 2002
• Reisbig, M.D. 和N.D. 汉森. 2002. 质粒编码(PE) AmpC -内酰胺酶的治疗意义, 第1幕, 以ampD- E表达. 杆菌. 第42届抗菌药物与化疗科学会议摘要. 圣地亚哥，加州. 2002
• 堪萨斯大学圣路易斯市. 卢克斯医院. 二二年十月十五日. ESBLs和AmpC β -内酰胺酶:有什么区别2002
• ESBLs和AmpC β -内酰胺酶:有什么区别? 1. 爱尔兰临床微生物学会:2002年爱尔兰都柏林特邀演讲
• 大平原州立分子生物学和遗传学学会:奥马哈，内布拉斯加州:2002年6月. 特邀演讲者“革兰氏阴性菌ampc介导的耐药性:问题但答案不多。." 2002
• 美国微生物学会研讨会讲者:2002年5月，美国犹他州盐湖城. AmpC β -内酰胺酶:一个难题." 2002
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• 明天,年代.S. 和N.D. 汉森. 2002. 变性高效液相色谱法鉴别SHV或FOX基因. 2002. 美国微生物学会第102届大会摘要. 盐湖城，犹他州. 2002
• Wickman P.A., A. 侯赛因,K.S. 汤姆森和N.D. 汉森. 2002. 莫西沙星降低了肺炎链球菌选择突变氟喹诺酮类药物耐药性的可能性. 美国微生物学会第102届大会摘要. 盐湖城，犹他州. 2002
• Moland E.S., K.K. 苗族,M.R. 平卡斯,J.A. 黑色,米.D. Reisbig N.D. 汉森,K.S. 汤姆森. 2002. 一种检测可诱导质粒介导AmpC的简单表型方法 两个纽约分离的肺炎克雷伯菌(KP)的-内酰胺酶(pAmpC)产量. 美国微生物学会第102届大会摘要. 盐湖城，犹他州. 2002
• Moland E.S., J. 约翰逊,J.A. 黑色,T.J. 洛克哈特,. 侯赛因,V.L. 埃雷拉,R.V. 戈林,N.D. 汉森和K.S. 汤姆森. 2001. 产碳青霉烯类水解酶的肺炎克雷伯菌(KP)分离株. 第41届抗菌药物与化疗跨科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2001
• Coudron P.E., S.M. 塔伦特E.S. Mol和N.D. 汉森,M.B. 爱德蒙,R.P. 文策尔. 2001. 广谱(ESBL)和AmpC β -内酰胺酶(BLs)在美国的发生.S. 肺炎克雷伯菌(Kp)的菌血症分离株:两株含有诱导质粒介导的act -1样BLs. 第41届抗菌药物与化疗跨科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2001
• Moland E.S., T.J. 佳,M.D. Reisbig Y. 江,P.E. Coudron T.J. 洛克哈特N.D. 汉森,K.S. 汤姆森. 2001. 诱导质粒介导AmpC的发生 &# 61538;内酰胺酶(ipAmpC), DHA-1, 迈阿密肺炎克雷伯菌分离株:药敏试验的新意义? 第41届抗菌药物与化疗跨科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 2001
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• Mahlen,年代.D. 和N.D. 汉森. 2001. 粘质沙雷氏菌ampC转录本5UTR的茎环结构与转录本稳定性有关. 第41届抗菌药物与化疗跨科学会议摘要. 芝加哥,伊利诺斯州. 口头报告:N.D. 汉森. 2001
• 美国微生物学会区域会议. 一种新型质粒介导的amp'c β -内酰胺酶的5'侧翼区分析2001
• 美国微生物学会区域会议. 粘质沙雷菌ampC基因5'非翻译区二级结构缺失导致翻译效率下降2001
• 美国微生物学会区域会议. 多药外排泵表达的反比关系2001
• 美国微生物学会区域会议. 莫西沙星和环丙沙星对肺炎链球菌氟喹诺酮类药物突变耐药性影响的分子和表型分析2001
• 美国微生物学会区域会议. 利用校对酶对阴沟肠杆菌ampC基因进行PCR扩增, Pwo 2001
• 美国微生物学会区域会议. 质粒介导的AmpC β -内酰胺酶第1幕是可诱导的
• 区域医科学生研究论坛. 铜绿假单胞菌ampC -内酰胺酶核苷酸多样性评价2001
• 内布拉斯加大学林肯分校.研究生研讨会讲者.肠杆菌科AmpC β -内酰胺酶表达的调控." 2001
• 美国科学促进会区域会议. 质粒介导的ampC基因5'侧区分析, 第1幕显示了clacae肠杆菌ampR结合位点和ampR基因. 2000
• 都柏林大学, 三一学院, 爱尔兰:年度分子医学研讨会, 主讲人微生物遗传学. 题目:《皇冠体育博彩》." 2000
• 爱丁堡医学院, 《皇冠体育博彩》." 2000
• St. 詹姆斯医院, 都柏林, 《皇冠体育博彩》." 2000
• 内布拉斯加大学奥马哈分校.研究生研讨会讲者.肠杆菌科AmpC β -内酰胺酶表达的调控." 2000
• 第40届抗菌药物与化疗科学会议. 多伦多加拿大. 与粘质沙雷氏菌ampC基因结合并与ampC转录减少相关的一种新的生长阶段依赖因子2000
• 一种新的FOX质粒介导AmpC的鉴定、克隆和测序.D. 汉森,P. Coudron E.S. 莫兰和C.C. 桑德斯第39届ICAAC. 旧金山1999
• 粘质沙雷氏菌ampC区和ampR区序列分析揭示ampC中一个独特的5'未翻译区. S.S. 明天,C.C. 桑德斯和N.D. 汉森39 ICAAC旧金山，1999
• 金黄色葡萄球菌二分氟喹诺酮类药物耐药突变体的分子特征, 第39中华, 旧金山1999
• koseri柠檬酸杆菌β -内酰胺酶的检测与鉴定, ES Moland, KS汤姆森, C.C. 桑德斯,N.D. 汉森，第39届ICACCA旧金山1999
• β -内酰胺类抗生素对粘质Seratia染色体β -内酰胺酶基因的差异诱导, 密苏里河谷地区ASM, 塔尔萨, OK; 1999
• 粘质沙雷菌ampC和ampR染色体编码基因的克隆和测序, 密苏里河谷地区ASM, 塔尔萨, OK, 1999
• 粘质沙雷菌ampC的转录分析.D. C.C. 桑德斯和N.D. 汉森,美国科学促进会西南和落基山分部, 皇冠体育博彩大学, 奥马哈市东北 1999

奖

• 作为分会委员的杰出服务
  美国微生物学会密苏里山谷分会委员
  美国微生物学会
• 获得为期一个月的旅游奖励，以促进对昆士兰大学的研究, 澳大利亚布里斯班.
  获得为期一个月的旅游奖励，以促进对昆士兰大学的研究, 澳大利亚布里斯班.